Complejo Hospitalario La Mancha Centro

Servicio de Farmacia La Mancha Centro

Bienvenido al servicio de Farmacia del C.H La Mancha Centro.

Nuestra MISIÓN se centra en asesorar de forma permanente a los profesionales y a la organización, para lograr un uso seguro y eficiente de los medicamentos que esté medido por criterios de calidad y orientado al paciente.

 

Noticias

Récord histórico de trasplantes en España durante el 2011

España supera por primera vez en su historia los 4.200 trasplantes, con un incremento del 11,8% y casi 500 intervenciones más respecto al año anterior. También alcanza máximos históricos en trasplante renal, hepático y de páncreas.

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Hepatitis y obesidad como factores de riesgo de cáncer de hígado

Dos estudios de la norteamericana Clínica Mayo han identificado a la Hepatitis A y B y a la obesidad como nuevos factores de riesgo del cáncer de hígado.

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Notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM)

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios recuerda a los profesionales sanitarios la importancia de notificar reacciones adversas a medicamentos.

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Principios de una "prescripción conservadora"

Más allá del uso racional del medicamento, las nuevas iniciativas se centran en una prescripción informada, reflexiva y centrada en el paciente.

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Alertas

Alertas
Problemas de suministro de medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos informa a los profesionales sanitarios sobre  problemas de desabastecimiento que afectan a los siguientes medicamentos incluidos en el hospital: Vibravenosa®, Masdil® iv y Tranxilium® 20mg iv.

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Fingolimod (Gilenya®): inicio de la revisión del balance beneficio-riesgo

La revisión se ha iniciado tras haberse producido varios casos de muerte y eventos cardiovasculares graves en pacientes que habían iniciado el tratamiento recientemente con este medicamento. Se recomienda monitorización estricta de los pacientes durante las 6 horas posteriores a recibir la primera dosis.

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Desviaciones de calidad en la fabricación del medicamento Mircera® y recomendaciones de cambio a otras epoetinas

La AEMPS ha comunicado que se han detectado desviaciones en la fabricación del medicamento Mircera que podrían afectar a su calidad. Se informa de las recomendaciones a seguir para garantizar el tratamiento de los pacientes.

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Bases de datos de fichas técnicas de medicamentos


EMEA (Agencia Europea del Medicamento)-EPARs


AEMPS (Medicamentos autorizados en España de uso humano)


FDA (Food and Drug Administration)

 

 

 

 

 

 

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Última actualización:

23/01/2012