Alertas
F. Hoffmann-La Roche Ltd, de acuerdo con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha emitido un comunicado de seguridad en relación con el medicamento Zelboraf (vemurafenib)
Pfizer, de acuerdo con la EMA y la AEMPS ha emitido un comunicado dirigido a profesionales sanitarios sobre la nueva advertencia de crizotinib.
En una comunicación dirigida a profesionales sanitarios, Bayer HealthCare de acuerdo con la AEMPS, proporciona información actualizada en relación a los resultados del estudio European Active Surveillance Study for Intrauterine Devices (EURAS-IUD).
Más artículos...
- Desabastecimiento de Tofranil 25 mgl: Solicitud como medicación extranjera
- Denosumab (XGEVA®): medidas establecidas para minimizar el riesgo de osteonecrosis mandibular
- Riesgo de cetoacidosis diabética durante el tratamiento con inhibidores de SGLT2 INVOKANA (canagliflozina), FORXIGA (dapagliflozina), XIGDUO (dapagliflozina/metformina), JARDIANCE (empagliflozina)
- Comunicación directa para profesionales sanitarios acerca del uso correcto de Humalog KwikPen 200 unidades/ml (insulina lispro) con el fin de minimizar errores de medicación
- Registro de la AEMPS de centros sanitarios que realicen un uso terapéutico no sustitutivo del plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados
- Riesgo de cetoacidosis diabética asociada al uso de canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina
- Problemas de suministro de vacunas con componente frente a tosferina
- Fingolimod ( Gilenya): primer caso notificado de leucoencefalopatía multifocal progresiva en un paciente con esclerosis múltiple en tratamiento con fingolimod
- Riesgo de bradicardia severa y bloqueo cardiaco asociado a la administración de ▼Harvoni®, y la combinación de ▼Sovaldi® más ▼Daklinza®, con amiodarona
- Pomalidomida (▼Imnovid®): riesgo de toxicidad hepática grave, insuficiencia cardiaca y enfermedad pulmonar intersticial
Página 21 de 75